Разработкой технологического регламента организация занимается  самостоятельно, либо привлекает специализированные центры. Центр «znak.store»  обладает  необходимыми ресурсами и опытом для оформления техдокументации с учетом действующих требований.

Виды ТР

Требования разработки технологического регламента различаются в зависимости от сферы деятельности предприятия. Методические рекомендации по составлению ТР на производство товаров нефтеперерабатывающей промышленности определяет Приказ Министерства энергетики РФ № 393.

Необходимость оформления норматива определена ФЗ РФ № 116. Приказом Ростехнадзора № 631 установлены обязательные требования по составлению ТР для химических производств опасных производственных объектов, на которых производятся, используются, перерабатываются, хранятся, транспортируются и (или) утилизируются  опасные вещества.

Рекомендовано оформлять ТР на производство одного или группы изделий, которые имеют схожую технологию изготовления. Законодательно установлено несколько разновидностей техрегламентов на производстве, которые различаются по сфере использованию, поставленным целям и сроку действия. Обычно на практике используются следующие виды:

• временный (пусковой) – его разработка необходима, если предприятие решило выпускать принципиально новую продукцию, использовать измененные технологии или методики изготовления, а также расширить свою деятельность.
• разовый (опытный) – понадобится, если в организации решено внедрить новые производственные методики, которые были первоначально тестированы на специально оборудованных для этого производственных объектах (цехах, лабораториях и прочее), работающих в рамках организационной структуры данного предприятия.
• лабораторный – направлен на нормирование работы специализированных производственных участков (оборудования, стендов), на которых будет осуществляться тестирование промышленных нововведений, которые пока не подлежат использованию на основном производстве.
• постоянный – используется для тех производственных циклов, которые уже действуют некоторое время в рамках одного предприятия в целях обеспечения непрерывного контроля качества и безопасности производимых товаров.

Такой документ, как технологический регламент, составляется однократно. В случае необходимости внесения поправок – изменения оформляются на отдельном листе учета и носят характер дополнений. Кроме разработки технологических регламентов производства составляют общие ТР:

• если в процессе изготовления применяются взрывоопасные вещества или материалы, то для организации обязательно наличие ТР пожарной безопасности.
• при запуске строительства, застройщик должен иметь ТР на отходы и обращение с ними. Это делается для того, чтобы уменьшить риск загрязнения окружающей среды и увеличивать эффективность использования природных ресурсов.

Подробнее о существующих видах документации и их особенностях расскажут специалисты центра «znak.store».

Срок действия

Согласно Приказа Ростехнадзора № 631 срок действия ТР зависит от его вида. Так, постоянный действует в течение срока, который был определен разработчиками индивидуально, но не должен превышать 10 лет с момента составления. Период действия для временного ТР составляет не менее года и обозначается конкретным запланированным сроком по внедрению нововведений в компании. Для лабораторного устанавливается более гибкий срок, который может определить разработчик, а разовый – рассчитан на определенный объем товаров или время, на протяжении которого проводятся опытные работы, но не должен превышать 5-ти лет.

Содержание документа

Для постоянного, временного и разового варианта ТР установлен одинаковый порядок разработки технологического регламента, а в документе обязательно указываются следующие данные:

• детальное описание особенностей производства (в произвольной форме);
• сведения об изготавливаемых товарах – назначение, вид, основные характеристики;
• материалы, полуфабрикаты и другое сырье, используемое в процессе изготовления;
• описание технологического процесса (в виде схемы или карты последовательности этапов);
• расход сырья, материалов, времени согласно установленным нормативам;
• методы осуществления контроля за качеством и безопасностью продукции;
• принципы, по которым построен и функционирует менеджмент техпроцессов;
• перечень существующих рисков, которые могут повлечь за собой негативные последствия в случае нарушений производственных условий;
• спецификация технических средств организации – механизмов, машин, аппаратов, оборудования;
• нормативно-технические документы, обязательные инструкции и прочее.

Информационная структура лабораторного ТР имеет некоторые отличия, так как он создается с учетом обеспечения промышленной безопасности всех циклов производства.

Процедура оформления

Разработка техрегламента требует наличие на предприятии специалистов с необходимой квалификацией в области проектирования и знаний действующего законодательства. И так, как составление техдокументации на предприятии, как правило, осуществляется разово – не каждая организация имеет в своем штате соответствующего специалиста. Поэтому вы можете обратиться за помощью центр «znak.store», предоставив следующие данные:

• заявку по установленному образцу;
• сведения о госрегистрации (ОГРН, ИНН), реквизиты компании;
• описание производимой продукции;
• ГОСТы, ТУ и прочая нормативно-техническая база, применяемая в процессе изготовления товаров;
• другие сведения.

Полный перечень документов, которые потребуется от компании для разработки ТР, сообщат специалисты центра «znak.store» в ходе бесплатной консультации. Для этого позвоните по телефону или оставьте заявку онлайн на сайте.

The post Разработка технологического регламента appeared first on ZNAK.STORE.

Для предприятий, осуществляющих предпринимательскую деятельность, разработка программы производственного контроля (ППК) проводится в обязательном порядке. В документе определяется перечень профилактических мероприятий, которые направлены на обеспечение соблюдения гигиенических и санитарно-эпидемиологических норм действующего законодательства РФ. Таким образом, ППК определяет комплекс мер и действий, позволяющий внедрить и организовать санэпидемиологический контроль, а также оперативное реагирование в случае наступления чрезвычайных ситуаций, к которым привели нарушения санитарно-эпидемиологических требований.

Объекты и содержание ППК

Производственный контроль осуществляется в отношении таких объектов, как производственный сектор (цеха, рабочие места и т.д.), места общепита (буфеты, столовые, помещения для приема пищи), применяемое сырье, материалы (включая полуфабрикаты) и оборудование, используемые транспортные средства и прочее. Иными словами – объектами для проведения производственного контроля выступают все факторы, которые могут оказать негативное влияние на здоровье и жизнь сотрудников, а также окружающую среду.

Согласно действующим нормативам, разработка программы производственного экологического контроля в обязательном порядке должна учитывать и отображать следующую информацию:

• название организации;
• описание деятельности компании, согласно данным государственной регистрации и уставным документам;
• ГОСТы, ТУ, СТО и другие нормативы, которыми определяются требования в отношении санэпидемиологичесокого контроля;
• список сотрудников, которые назначаются ответственными за соблюдение ППК;
• анализ существующих угроз и рисков на предприятии;
• перечень процессов, работ, услуг, используемого сырья и прочее – всех факторов, которые могут представлять собой потенциальную угрозу для людей и окружающей среды;
• документация в сфере осуществления учета соблюдения ППК;
• список сотрудников, для которых необходим регулярный профмедосмотр, санитарная подготовка, аттестация либо другие мероприятия;
• мероприятия по аварийному оповещению в случае наступления чрезвычайных ситуаций;
• описание возможных аварийных ситуаций, которые влекут за собой опасность для людей и окружающей среды санитарно-эпидемиологического характера;
• особенности сотрудничества со службами быстрого реагирования.

Также программа может содержать другую информацию и описание разных профилактических мер, с помощью которых обеспечивается соблюдение санэпидемиологических норм на конкретном предприятии в зависимости от вида деятельности.

Процедура оформления

Каждому предприятию еще до начала своей деятельности – на проектной стадии, необходима разработка программы производственного контроля предприятия. Процедура требует досконального знания законодательства и наличия определенной квалификации в профильной отрасли. Поэтому если на предприятии в штате не предусмотрено такого специалиста – разумнее всего обратиться в центр сертификации, квалифицированные сотрудники которого разработают документ с учетом требований действующего законодательства и особенностей деятельности предприятия. Процедура включает в себя анализ и проверку предоставленной информации, осуществление необходимых измерений на производстве, согласование макета, и при необходимости – добровольную экспертизу в Роспотребнадзоре. Сроки процедуры и цена на разработку программы производственного контроля определяются индивидуально.

Требуемые документы

В нашем центре сертификации предоставляется услуга по разработке программ производственного контроля, а от заявителя понадобятся следующие документы:

• заявка по установленной форме;
• данные о госрегистрации – ИНН и ОГРН;
• право собственности на производственные объекты либо договор аренды;
• пакет проектной документации;
• штатное расписание;
• внутренняя документация – техрегламент, инструкции, приказы и прочее;
• список производимых товаров/услуг, их описание и прочие сведения.

Список документов зависит от вида деятельности организации, поэтому для уточнения полного перечня, который необходим в вашем случае – обратитесь за бесплатной консультацией к специалистам центра сертификации «Znak.store. Для этого можно позвонить по вышеуказанному телефону либо оставить онлайн-заявку для быстрой обратной связи на нашем сайте

The post Разработка программы производственного контроля appeared first on ZNAK.STORE.

Поэтому расчет пищевой и энергетической ценности – это обязательное условие для производителей продовольственных товаров, так как они должны предоставлять потребителям достоверные сведения относительно выпускаемого товара или блюда.

Требования законодательства

Определение, а также указание калорийности, содержания БЖУ, минеральных веществ, витаминов на упаковке продукта или в меню предприятия общепита – это требование действующего технического регламента Таможенного союза — ТР ТС 022/2011 (документ устанавливает правила маркировки для всех продовольственных групп товаров). Требование применимо при содержании калорийности и БЖУ более 2% на 100 гр./ 100 мл изделия или готового блюда. А в случае витаминов — 5% и более от среднесуточной потребности в них взрослого человека. Под такие значения попадает большая часть выпускаемого продовольствия. Поэтому необходимость расчета и указания полученных результатов на упаковке распространяется почти на все виды изделий.

Так, в отношении маркировки о пищевой ценности продуктов в ТР ТС 022/2011 (ст.4, п.4.9) обозначены следующие нюансы:

• показатели определяются в расчете на 100 мл/100 грамм или на единичную порцию изделия с указанием веса или объема порции;
• необходимые значения определяются расчетным или аналитическим способом;
• калорийность и БЖУ изделия или блюда приписывается в килоджоулях – кДж и калориях – Ккал, либо в единицах, кратных данным величинам;
• иные правила согласно документу.

Использовать недостоверную и неподтвержденную документально информацию запрещается. Это вводит в заблуждение потребителя.

Для обязательного подтверждения соответствия товара оформление отдельного протокола БЖУ не требуется. Документ оформляют отдельно, если необходимо узнать фактическую энергетическую ценность продукта, а не полученную расчётным методом. Кроме того лабораторный протокол БЖУ может потребоваться:

• при добровольной сертификации
• при прохождении проверок;
• при разработке ТТК (технико-технологических карт) на новые изделия, блюда в ресторанах, кафе и прочих заведениях общественного питания;
• по запросу деловых партнеров;
• в иных случаях.

Подробнее о процедуре расчета энергетической ценности пищевых продуктов  лабораторным способом расскажут специалисты центра «Znak.store».

Процедура оформления

В процессе расчета обязательно учитывается вид и назначение продукта, его способ изготовления и применяемое сырье. В отношении различной продукции для определения пищевой и энергетической ценности применяются специальные методики согласно действующим ГОСТам. Например, ГОСТ 25011-2017  обозначает методы определения белка в мясе и мясных изделиях.

Расчет пищевой и энергетической ценности может понадобиться как производителю, так и поставщику продуктов питания. Порядок расчета состоит из следующих этапов:

• анализ представленной документации;
• изучение состава продукции или готового блюда, способа приготовления, количественных и качественных характеристик, технологии хранения, иных факторов;
• расчет количества калорий, получение фактических показателей по каждому веществу в составе;
• выдача готового документа заявителю.

Полученные результаты оформляются в виде протокола, который содержит в себе сведения о продукте, контакты производителя и другую информацию. Специалисты центра «Znak.store» рассчитают показатели ценности с учетом всех заявленных параметров, предоставят достоверную информацию относительно калорийности и БЖУ продукта в кратчайшие сроки.

Что потребуется?

• копии уставных документов, реквизиты компании-заявителя;
• свидетельства ИНН и ОГРН;
• подробное описание изделия (его состав, способ приготовления, срок годности, прочие сведения по запросу);
• техническая документация, которая используется в производстве;
• применяемая рецептура;
• другие данные в зависимости от вида товара.

Центр сертификации «Znak.store» предоставляют бесплатные консультации по данному вопросу. Квалифицированные специалисты помогут получить необходимые документы по доступной стоимости. Звоните по телефону или оставляйте заявку онлайн на сайте.

The post Расчет пищевой и энергетической ценности appeared first on ZNAK.STORE.

Основные функции технического паспорта изделия

• описание устройства, включая его название, модификацию, прочие сведения;
• информирование потребителей о свойствах и характеристиках товара;
• обеспечение обратной связи с покупателями – в паспорте указываются данные производителя;
• гарантии изготовителя продукции;
• описание правил эксплуатации, утилизации, сертификации устройства.

Согласно действующему законодательству без паспорта на изделие невозможно пройти обязательную или добровольную оценку соответствия установленным требованиям ЕАЭС и РФ.

Действующими Постановлениями Правительства РФ и техрегламентами Таможенного союза определяется необходимость его предоставления в комплекте технической документацией производителя для проведения процедуры проверки. Таким образом, несвоевременное оформление данного эксплуатационного документа может стать причиной отказа в выдаче разрешительной документации, что ведет к запрету на ввоз и дальнейший выпуск товара в оборот.

Важно: паспорт качества изделия – это еще один технический документ, который содержит основные характерные свойства продукции, ее показатели, полученные лабораторным путем. Иногда это основное подтверждение надлежащего качества конкретной партии продукции.

Содержание документа

В процессе составления паспорта на товар необходимо руководствоваться положениями ГОСТ 2.601-2013, ГОСТ 2.105-95, а также нормами профильных нормативных актов. Согласно законодательно установленным требованиям, он содержит следующие сведения:

• наименование устройства, его технические характеристики, свойства, особенности;
• назначение, модификация или модель;
• данные о производителе – название компании, адрес, телефоны, веб-сайт;
• предусмотренная комплектация;
• эксплуатационные сроки, гарантийный период;
• информация об используемой упаковке;
• рекомендации по хранению и транспортировке;
• знак соответствия, а также другие специальные обозначения;
• правила безопасной эксплуатации;
• список режимов работы, возможных поломок, сведения о ремонте и техобслуживании.

Таким образом, технологический паспорт изделия дает возможность успешно реализовывать свою продукцию как в РФ, так и за пределами страны. Структура документа определяется действующими нацстандартами, профильными техрегламентами и другими нормативно-правовыми актами. В том случае, если в штате предприятия не предусмотрен специалист по  составлению конструкторской документации, – целесообразно обратиться за помощью к квалифицированным сотрудникам центра «Znak.store».

Процедура оформления паспорта изделия

Срок разработки зависит от специфики продукта и оговаривается индивидуально с заявителем. Перечень необходимых сведений содержит:

• данные о производителе, компании-заявителе – реквизиты, копии устава регистрационных свидетельств;
• подробное описание изделия (его назначение, модель, модификацию, эксплуатационный срок, прочее);
• список элементов, входящих в комплектацию;
• различные карты, схемы, чертежи, которые в полной мере характеризуют устройство;
• нацстандарты, ТУ или СТО, которые были использованы в процессе изготовления продукции;
• маркировочные сведения с приложением используемой упаковки, ярлыков, табличек, листов-вкладышей, этикеток, прочее;
• другие данные о продукте.

В центре «Znak.store» предоставляются бесплатные консультации по всем вопросам разработки паспорта изделия. Квалифицированные сотрудники помогут получить необходимые документы в установленные сроки и по выгодной цене. Звоните по указанному телефону, а также оставляйте онлайн-заявку на сайте – это удобный и быстрый способ для оперативной связи с ведущими экспертами центра.

The post Разработка паспорта изделия appeared first on ZNAK.STORE.

СТО позволяет выстраивать эффективные бизнес-процессы на предприятии, привести все этапы производства к общим нормативным показателям, обеспечить надлежащее качество выпускаемой продукции/услуги и высокую степень безопасности всех организационных и производственных факторов.

Особенности процедуры

Разработка и применение стандартов организаций доступны для всех компаний, независимо от вида деятельности и организационно-правовой формы. Наибольшей популярностью такие нормативы пользуются в сфере строительства, при наличии производственных цехов, а также в пищевой отрасли. Это внутриорганизационный документ, но при указании соответствующего пункта разработанные требования (правила, методы) могут быть использованы контрагентами. Нормативная документация должна соблюдаться в полном объеме. В противном случае она будет признана не соответствующей, не иметь законной силы.

Инициатором разработки вправе выступать фирма-изготовитель или заказчик, по требованию которого ведется производство. В качестве объектов стандартизации на отдельно взятом предприятии могут выступать:

• отдельный товар либо его составная часть;
• система управления в компании;
• производственный процесс;
• сырье для изготовления товаров;
• мероприятия по охране труда и обеспечения безопасности;
• методики, применяемые на стадии проектирования;
• методы контроля и оценки качества готовой продукции;
• структура организации ;
• другое.

После составления проводится регистрация с занесением в единый реестр, которая осуществляется добровольно. Составление и внедрение норматива является отличным способом для снижения рисков, обеспечения стабильности работы компании, определения способов развития и расширения ассортимента производимой продукции (услуг). Часто стандартизация проводится, когда предприятие начинает выпускать принципиально новую продукцию либо меняет технологии производства, самостоятельно определяя необходимость применения данного документа.

Требования законодательства

Законодательство РФ определяет порядок разработки стандартов организации сразу несколькими нормативно-правовыми актами, включая ФЗ РФ №184. Также правила составления документации по стандартизации устанавливаются ГОСТ Р 1.4. Готовый норматив не должен содержать в себе структурных либо информационных противоречий установленным нормам и требованиям действующей техдокументации. При этом, форма СТО не утверждена на законодательном уровне – разработчики могут самостоятельно подбирать структуру норматива в зависимости от особенностей деятельности предприятия. В разделах может быть указана основная терминология, область использования, нормы к процессам на производстве, общетехнические требования и прочее. Что же касается срока действия, то он не органичен.

Порядок процедуры

Законодательно утвержденные правила разработки стандартов организаций предусматривают отсутствие противоречий нацстандартам, техрегламентам и другой нормативно-технической документации. После того, как все требования были соблюдены – готовый документ необходимо направить на экспертизу и пройти процедуру согласования в комитете по стандартизации. На практике данный процесс является достаточно трудоемким, поэтому оформление СТО лучше доверить квалифицированным сотрудникам специализированных организаций.

На начальной стадии составления СТО подготавливается техническое задание, которое утверждает руководство компании. Дальнейший процесс определяется индивидуально разработчиком – это структура, сроки процедуры, необходимость регистрации. Каждое предприятие имеет право вносить необходимые корректировки, используя лист «Регистрация изменений», распространять и прекращать срок действия СТО по своему желанию. Процедура составления норматива с мощью центра «Znak.store» включает в себя следующие этапы:

1. Подача заявки установленной формы на оказание услуги.
2. Предоставление ТЗ, составление макета документации, ее согласование и утверждение заявителем.
3. Если необходимо – внесение дополнений и соответствующих корректировок.
4. Окончательное согласование проекта стандарта, выдача заказчику.

Следует отметить, что финальный вариант документа утверждается руководством компании.  Регистрация в госорганах является обязательной, если норматив будет использоваться предприятиями пищевой отрасли. Во всех остальных случаях она производится на добровольной основе.

Преимущества оформления

В настоящее время разработка стандартов технических организаций позволяет нормативно закрепить разработанные производственные процессы на конкретном предприятии, подтвердить качество и безопасность готовых изделий, разработать меры по их повышению.

Грамотно составленное СТО позволяет определить мероприятия для эффективного развития бизнеса, выхода на новые рынки сбыта, а также подтвердить соблюдение компанией ГОСТов и других нормативно-технических актов, действующих на государственном уровне. СТО включается в список документов, необходимых для проведения обязательной оценки соответствия по ТР ТС (ЕАЭС), ГОСТ Р или добровольной сертификации.

Необходимые документы

Если компании необходима разработка и внедрение стандартов организаций, то она предоставляет следующую информацию:

• заявление по установленной форме;
• копии устава/учредительного договора;
• свидетельство о госрегистрации (ОГРН);
• свидетельство о постановке на налоговый учет (ИНН);
• ГОСТы или ТУ, которые используются для изготовления продукции (оказания услуг);
• ОКПО изготовителя;
• сведения о товаре – название, назначение, модификация, рецептура, прочее;
• эксплуатационно-сопроводительная документация – паспорта, инструкции, руководства и прочее;
• перечень комплектующих, используемого сырья, материалов, оборудования;
• правила хранения, транспортировки и эксплуатации;
• используемые методы контроля качества;
• и другие сведения в зависимости от вида деятельности и особенностей товара.

Специалисты центра «Znak.store» бесплатно проконсультируют по всем вопросам такой процедуры, как разработка стандартов организации (СТО), окажут содействие в ее реализации. Для быстрой обратной связи с ведущими экспертами центра, позвоните по телефону или оставьте онлайн-заявку на сайте.

The post Разработка стандарта организации (СТО) appeared first on ZNAK.STORE.

• информирует покупателей (пользователей) об особенностях и конструкции конкретного изделия, обеспечивает сохранность качественных характеристик при правильной эксплуатации объекта;
• является обязательной составляющей для проведения лабораторных испытаний – как в рамках проведения обязательной оценки соответствия, так и по инициативе предпринимателя;
• содержит правила транспортировки, хранения, текущего ремонта и технического обслуживания товара;
• минимизирует риски и возможные негативные последствия для здоровья человека и окружающей среды в процессе использования товаров по прямому назначению.

Процедура разработки регламентируется действующим ГОСТ 2.601-2013, профильными техническими регламентами ЕАЭС и нормативно-правовыми актами РФ.

Виды ЭД

Под разработкой эксплуатационно-технической документации подразумевается несколько видов документов, а именно:

• паспорт изделия – описывает назначение товара, его ключевые параметры и характеристики, а также комплектуется гарантийным талоном производителя. Обязательно указываются данные компании (включая контакты), название изделия и срок годности;
• руководство по эксплуатации – содержит в себе основные требования и правила по использованию изделия. Также указываются перечень возможных неисправностей, советы по ремонту, обслуживанию, утилизации, прочие сведения;
• этикетка – составляют в отношении товара, для использования которого нет необходимости оформлять паспорт, так как сведений немного (5-6 показателей);
• эксплуатационная инструкция – описывает специальные требования к организации таких ключевых процессов, как транспортировка (перевозка), хранение и утилизация, которые необходимо осуществлять в ходе использования.

Также в комплект ЭД включаются каталоги деталей и комплектующих, ведомости запчастей, номенклатуры и другие документы, позволяющие получить исчерпывающую информацию об особенностях конкретного товара либо группы изделий, а также методах их производства.

Особенности процедуры

Разработка эксплуатационной документации по ГОСТ 2.601-2013 предполагает наличие специальных знаний и опыта в составлении конструкторской документации. Разработчик должен учитывать профильные стандарты для отдельных сфер деятельности, соблюдая требования к содержанию. Текст ЭД должен содержать следующую информацию (зависит от вида изделия и его назначения):

• сведения о производителе – название, товарный знак, юридический адрес, контакты для связи;
• название товара, его технические особенности;
• описание потребительских свойств выпущенного на рынок продукта;
• способы использования товара;
• разработанные меры предосторожности;
• рекомендации по ремонту и техобслуживанию;
• условия использования (например, температура, параметры электросети и прочее);
• сроки применения;
• гарантии качества, включая установленный производителем гарантийный срок;
• возможные риски в случае несоблюдения правил безопасности;
• правила перевозки и организации хранения.

Правильно составленная ЭД отображает полную и достоверную информацию об изделии, позволяя подтвердить его соответствие законодательно установленным нормам по качеству и безопасности, минимизировать риски и негативные последствия в результате неправильной эксплуатации. При поставках товара иностранного производства, бумаги переводятся на русский язык (обязанность возложена на импортера). Сотрудники центра «Znak.store» помогут с составлением требуемой документации согласно правилам действующего законодательства.

Этапы разработки

На первоначальном этапе заявителю необходимо собрать и предоставить специалистам центра всю необходимую информацию о заявленном изделии. После этого процедура включает в себя следующие мероприятия:

• составление макета документа с учётом специфики товара и законодательных требований;
• согласование работы с заказчиком;
• внесение правок (при наличии замечаний);
• оформление и передача готовой документации заказчику.

Требуемые документы

• заявка на оказание услуги;
• регистрационные свидетельства, реквизиты компании-заявителя;
• описание изготавливаемой продукции;
• перечень применяемого сырья, материалов, инвентаря и оборудования;
• данные о сроке годности, правилах эксплуатации, гарантии, прочее;
• ГОСТы, ТУ или СТО, применяемые в процессе производства;
• другие сведения (по требованию).

В центре «Znak.store» можно получить бесплатную консультацию по всем вопросам оформления ЭД, а также содействие квалифицированных специалистов в ее составлении. Для связи с экспертом, воспользуйтесь формой запроса на сайте.

The post Разработка эксплуатационной документации appeared first on ZNAK.STORE.

В нем устанавливаются способы производства товаров, описываются основные методы изготовления и контроля, определяются актуальные бизнес-процессы и многие другие параметры. На данный момент оформление и регистрация стандарта организации проводятся добровольно, однако зарегистрированный документ официально является собственностью предприятия.

Требования законодательства

Основными нормативами, согласно которым осуществляется разработка СТО, являются ГОСТ Р 1.4 и ГОСТ Р 1.5, а также другие правовые акты РФ. Для придания юридической силы проводится регистрация стандарта организации в Росстандарте. Процедура представляет собой оценку и независимый экспертный анализ документа, что позволяет гарантировать правильность оформления и корректность основных разделов согласно действующих нацстандартов. После осуществления проверки СТО регистрируется в едином реестре.

Структура и содержание стандарта компании зависит от вида деятельности, организационно-правовой формы, особенностей изготавливаемой продукции/услуг и других факторов. Как правило, отображается следующая информация:

• область (сфера) использования СТО;
• определения и термины (терминология), которые будут применяться в стандарте;
• перечень требований, соблюдаемых в процессе изготовления товаров/оказания услуг;
• способы, применяемые для контроля процессов производства;
• нормативные ссылки и прочие сведения.

Структура и содержание СТО должны соответствовать установленным требованиям, но не противоречить действующим государственным актам. Если документ оформлен неправильно – заявителю может быть отказано в его регистрации.

Порядок регистрации Стандарта организации

На практике процедура включает в себя проведение следующих мероприятий:

• подача заявления на осуществление регистрационного процесса;
• передача составленного документа;
• проведение экспертной проверки на предмет правильности оформления (структуры, содержания);
• при необходимости – внесение корректировок;
• регистрация стандарта организации в едином реестре, проставление на титульный лист штампа, свидетельствующего о проведении процедуры.

На сроки оказания услуги влияют такие факторы, как категория сложности документа (может быть гармонизированный или оригинальный), вид деятельности компании, общее количество страниц и другое. Поэтому для каждого конкретного случая сроки оговариваются индивидуально.

Что потребуется?

Для регистрации СТО с помощью сотрудников центра «Znak.store» необходимо представить следующие документы:

• заявку установленного образца;
• ОГРН и ИНН;
• копии устава/учредительного договора;
• разработанный СТО.

В том случае, когда предприятию необходима помощь в разработке стандарта, то предоставляются следующие данные:

• копии свидетельств о госрегистрации, уставных документов заявителя;
• перечень производимой продукции (ассортимент) либо список оказываемых услуг;
• описание продукции/услуг с указанием наименований, назначения, используемых рецептур и т.д.;
• список оборудования и сырья, применяемых в производстве;
• ГОСТы или ТУ, которые применяются;
• внутренняя документация организации – приказы, положения, инструкции и прочее;
• другая информация – описание этапов производства, используемая тара, соблюдаемые требования по хранению, транспортировке, другое.

В центре  «Znak.store» предоставляются бесплатные консультации по всем вопросам составления нормативной документации. Квалифицированные сотрудники центра помогут оформить стандарт по доступной стоимости, в установленные сроки. Звоните по телефону или оставьте заявку онлайн на сайте либо.

The post Регистрация стандарта организации appeared first on ZNAK.STORE.

Назначение документа

Согласно действующему законодательству, разработка технологической инструкции является важным этапом в формировании пакета технической документации, которая обеспечивает качество и безопасность ко всем этапам на производстве. В этот пакет входят ГОСТ, Техусловия (ТУ), СТО и прочее. Наличие ТИ зачастую обязательно для прохождения процедуры обязательной оценки соответствия ТР ТС (ЕАЭС): оформления деклараций, сертификатов и СГР.

Содержание ТИ

Законодательно установленный порядок разработки технологических инструкций регламентируется  ГОСТ 3.1105-2011, видом отрасли, особенностями деятельности предприятия, разновидностью и назначением товара.

Структура документа обязательно включает в себя титул, лист регистрации изменений, приложения, основной текст со следующей информацией:

• назначение и особенности заявленного товара;
• список сырья, материалов и оборудования, которое используется в производстве;
• требования к техоснащению производственного объекта;
• детальное описание производственных процессов;
• методы контроля и оценки соблюдения установленных требований безопасности и качества;
• требования гигиены, санитарии, предъявляемые к рабочим местам, оборудованию и т.д.;
• требования по защите окружающей среды, охраны труда и прочее.

В процессе оформления документа могут использоваться графики и чертежи. Составляется ТИ на русском языке, однако при осуществлении экспорта производимой продукции – инструкция должна быть переведена на язык той страны, куда будет осуществляться поставка.

Требования к оформлению

Составление технологической инструкции требует знания требований действующего законодательства и нормативно-технической документации, которой определяется структура ТИ. Документ включает в себя такие разделы, как:

• область применения – здесь обязательно указываются применяемые ГОСТы, ТУ, СТО, в том случае, если ТИ не выступают в качестве самостоятельного (отдельного) документа, а выступают приложением.
• рецептуры – подробное описание используемого сырья, порядка его использования (расход в зависимости от показателя выхода готовой продукции), учитываемые потери и прочие особенности процесса изготовления.
• ассортимент продукции – полный список изделий (однородных по составу и конструкции), на которых распространяется область действия инструкции.
• требования к сырью – определение соответствия качества используемого сырья или материалов согласно действующим ГОСТ, включая сопроводительную документацию.
• технологический процесс – последовательное описание этапов производства (операций), включая параметры технологических режимов (влажность, температура и т.д.), используемая тара, инвентарь и прочее.
• маркировка и упаковка – требования к применяемым укупорочным средствам, а также правила маркирования готового продукта.
• хранение и транспортировка – сроки годности, правила хранения на складах или в других местах, используемые способы перевозки и другое.

Также отдельным разделом оформляются правила по организации контроля над безопасностью и качеством товара, где указываются необходимые мероприятия, применяемые методы оценки, способы повышения качества продукции и т.д.

Необходимые документы

Как правило, стоимость разработки технологической инструкции (ТИ) оговаривается индивидуально с заявителем, которому необходимо предоставить следующие документы:

• заявление в установленной форме;
• свидетельства о госрегистрации – ОГРН и ИНН;
• копии уставных документов;
• описание изготавливаемой продукции (состав, рецептура, инструкции, руководства, т.д.);
• ГОСТы, ТУ или СТО, применяемые в производстве;
• другие сведения.

Проконсультироваться по всем вопросам разработки ТИ можно в центре «Znak.store». Квалифицированные  сотрудники окажут содействие в оформлении – в установленные сроки и по доступной стоимости. Все консультации в центре бесплатные. Звоните по указанному телефону или оставьте онлайн-заявку на сайте.

The post Разработка технологической инструкции appeared first on ZNAK.STORE.

• для товаров иностранного происхождения — в центральном управлении ведомства;
• для российской продукции – в его территориальном отделении (по месту эксплуатации или производства).

Центр «Znak.store» оказывает профессиональное содействие в создании и утверждении документа оперативно, с учетом правил действующего законодательства страны.

Необходимость разработки программы и методики приемочных испытаний

ПМПИ в обязательном порядке разрабатывается для оборудования, которое планируют использовать на опасных производственных объектах (ОПО). Проведение испытаний объекта осуществляется только по утвержденной программе. Без нее не удастся получить  необходимое разрешение, ввести оборудование в эксплуатацию. В ней заинтересованы предприятия, которые несут ответственность за проведение проверки. Специалисты центра «Znak.store» разработают план и методики тестирования в полном соответствии с требованиями существующих государственных стандартов.

Нормативно-техническая база для разработки документа

К основным  регламентирующим стандартам относят:

• ГОСТ 19.301-79 — содержит требования к структуре и оформлению ПМПИ.
• ГОСТ 16504-81 — обозначает основные определения и термины, используемые в ходе проверки продукции;
• иные стандарты (в зависимости от типа оборудования, его технических характеристик).

Содержание программы приёмочных испытаний

Разработанная документации должна включать в себя следующие разделы:

• объект исследования (подробное техническое описание изделия, его назначение, обозначение испытуемой программы);
• цель испытательных мероприятий (для чего проводится проверка — введение в эксплуатацию, ремонт и т.п.);
• заданные критерии, подлежащие оценке во время проведения исследований;
• порядок, способы и методы тестирования с указанием программных и технических средств, используемых при проверке.

Помимо перечисленных сведений, разработанная программа включает информацию о распределении ответственности должностных лиц, занимающихся проверкой технического состояния и безопасности работы объекта перед приёмкой. Также приводятся тестовые примеры, алгоритмы расчётов, полученные результаты. Объём готовой программной документации зависит от технической сложности объекта и количества экспертиз. Документ допустимо подготовить в виде двух отдельных файлов. Однако создать единый вариант целесообразнее с точки зрения временных и материальных затрат.

Что потребуется для составления ПМПИ?

• описание продукции;
• нормативно-техническая база отечественного производителя (ГОСТ/ТУ/СТО);
• реквизиты, регистрационные свидетельства компании-изготовителя;
• руководство по эксплуатации, паспорт изделия, чертежи (при необходимости);
• для иностранного оборудования — протоколы заводских испытаний;
• иная информация в зависимости от специфики техники.

Специалисты центра «Znak.store» бесплатно проконсультируют и помогут собрать необходимую документацию. При необходимости окажут содействие в составлении и оформлении Технических условий, паспорта, руководства или иной техдокументации на товар.

Порядок разработки и согласования программы и методики испытаний

Процесс состоит из следующих этапов:

1. Подаётся заявка в центр «Znak.store».
2. После согласования сроков и стоимости работ, формируется необходимый список документации (в зависимости от производителя и вида оборудования).
3. Заявитель предоставляет запрашиваемые данные и техническое задание на разработку документа.
4. После составления и согласования макета с заказчиком, специалисты центра передают его на утверждение в Ростехнадзор.
5. Итогом экспертизы является официальное письмо о согласовании ПМПИ, после чего можно приступать к испытаниям и вводу оборудования в эксплуатацию.

Официальный ответ из Федеральной службы приходит в течение 30 дней после приёма должностными лицами разработанной программы.

Профессиональная помощь от центра «Znak.store»

Специалисты компании помогают предпринимателям со всей России в оформлении нормативно-технической и разрешительной документации. Длительное взаимодействие с государственными структурами, сотрудничество с аккредитованными органами сертификации, испытательными лабораториями позволяет организовать проведение сертификационных мероприятий оперативно и  на выгодных условиях.

The post Разработка программы и методики приемочных испытаний appeared first on ZNAK.STORE.

Центр «Znak.store» предлагает профессиональное содействие в создании и последующей регистрации технической документации. Наличие необходимых ресурсов и опыта позволяет специалистам центра оказывать помощь оперативно и с учетом действующих требований.

Структура документа

Чтобы провести учетную регистрацию химического продукта, выпускаемого в обращение, потребуется оформить и зарегистрировать в установленном порядке паспорта безопасности вещества (ПБ). Он служит основание для проведения данной процедуры. Документ необходимо разработать, учитывая законодательные требования к структуре и оформлению документа, установленные ГОСТом 33033-2007. Согласно данному стандарту в ПБ указывается следующая информация:

• подробное описание продукции (вещества, препарата, материала и т.д.), позволяющее правильно ее идентифицировать;
• сведения о производителе, поставщике, импортере (название компании, юридический адрес, контакты и прочее);
• классы опасности готового изделия и сведения об используемых ингредиентах (состав);
• меры предосторожности и правила оказания первой помощи при наступлении чрезвычайных ситуаций;
• рекомендации и средства по обеспечению защиты от возникновения взрывов и пожаров;
• меры, которые принимаются для предотвращения и устранения негативных последствий от ЧС;
• порядок складирования, хранения, погрузки/выгрузки;
• перечень средств контроля и индивидуальной защиты при взаимодействии с продукцией;
• информация о возможном воздействии на экологическую среду;
• особенности взаимодействия (реакции) с другими составами, показатели стабильности;
• токсичность, количество и особенности выделения вредных испарений, физико-химические свойства;
• методы утилизации, рекомендуемый способ перевозки и другие важные сведения.

В Приложении А (ГОСТа 30333-2007) приведен минимальный (обязательный) перечень требований по каждому разделу. Точное содержание паспорта безопасности, сроки разработки зависят от специфики продукции (в среднем 5-10 рабочих дней). После завершения разработки готовый документ утверждается руководителем предприятия, передается на регистрацию.

На практике разработка может вызвать затруднения, а наличие ошибок – приведет к штрафам и даже приостановке деятельности предприятия. Поэтому лучше всего доверить процесс разработки специалистам центра «Znak.store».

Порядок регистрации паспорта безопасности вещества

Регистрационная процедура – это самая трудоемкая и продолжительная часть получения подобной документации. Правом регистрировать паспорта владеет единственная организация в РФ – Ассоциация «НП КИЦ СНГ».  Данное некоммерческое партнерство было сформировано по инициативе Росстандарта в 2008 году. Весь процесс составления и регистрации ПБ на химическую продукцию с помощью специалистов центра «Znak.store» состоит из таких этапов:

• сбор необходимой документации;
• разработка ПБ;
• подача в регистрирующую организацию на экспертизу;
• при необходимости – внесение корректировок и исправление неточностей;
• оплата пошлины;
• регистрация и выдача документации заявителю (в двух экземплярах).

После оформления заявки и предоставления пакета документов процедура регистрации паспорта занимает 30-40 рабочих дней – более точный срок зависит от особенностей и назначения продукции, количества опасных ингредиентов, выбранного способа транспортировки и прочее. Процедура достаточно длительная и требует тщательного изучения  требований действующего законодательства РФ. Стоимость и условия сотрудничества озвучиваются в ходе бесплатной консультации.

Что потребуется для проведения процедуры?

Чтобы в установленные сроки зарегистрировать документацию, заявителю необходимо предоставить:

• заявление установленной формы;
• копии титульного листа разработанного паспорта;
• остальные части документа (всего содержится 16 разделов);
• ГОСТ, ТУ, СТО, согласно которому была произведена продукция;
• подробное описание состава (перечень входящих веществ);
• квитанция об оплате пошлинного сбора;
• другая информация по запросу.

С помощью специалистов центра «Znak.store» процедура регистрации паспорта химической безопасности вещества пройдет для заявителя с минимальными временными  и материальными затратами. Свяжитесь с нами по телефону или оставьте заявку-онлайн на сайте.

The post Регистрация паспорта безопасности вещества appeared first on ZNAK.STORE.