Правительство расширило список медицинских изделий, которые обязательно должны иметь маркировку.
Теперь в него вошли не только сложные медицинские приборы, но и расходные материалы: шприцы, маски, перчатки, пробирки, салфетки, обеззараживатели воздуха и другие товары.
Главная причина расширения перечня по обязательной идентификации — просьбы бизнеса. Раньше часть товаров нужно было маркировать, а часть — нет. Из-за этого компании путались в учёте, усложнялась логистика и росли расходы.
Сейчас для этих товаров уже идёт эксперимент по маркировке. Он начался 1 сентября 2024 года и продлится до 31 августа 2026 года. В это время компании тестируют систему и учатся работать с ней без штрафов.
После окончания эксперимента маркировка станет обязательной (в соответствии с ПП №375). Это значит, что каждая единица товара будет получать уникальный код и отслеживаться на всех этапах — от производства или ввоза до продажи покупателю.
Зачем это нужно?
Чтобы сделать рынок прозрачнее, уменьшить количество подделок и улучшить контроль качества медицинских изделий.
Важно: все медицинские изделия должны иметь регистрационное удостоверение, которое подтверждает, что они разрешены к использованию.
Что это значит для бизнеса:
- Нужно заранее подготовиться к обязательной маркировке.
- Потребуются дополнительные расходы на систему учёта и нанесение кодов.
- Снизится риск работы с нелегальной продукцией и штрафов.
- Упростится контроль и логистика за счёт единых правил для всех товаров.
