Штрихкодирование лекарств заключается в предварительном получении и регистрации определенной последовательности цифр, в которой заложена информация о стране происхождения товара, его производителе и о самой продукции. Впоследствии такой код преобразовывается в графический объект, состоящий из линий контрастного цвета (чаще всего белого и черного), которые и образуют штриховой код (далее – ШК). При считывании ШК специальными устройствами графический объект мгновенно преобразовывается в цифры – таким образом можно идентифицировать товар, проведя необходимые пользователю операции.
Внедрение штрихкодирования для выпускаемой или ввозимой на территорию ЕАЭС продукции, в том числе и лекарственных средств, не является обязательным требованием. Вместе с этим нанесение штрих-кода на лекарство позволяет получить массу преимуществ, благодаря которым практически каждое предприятие предпочитает обратиться в специализированные организации для их получения и регистрации.
Требования к оформлению и регистрации штрих-кода
Штрих-код на лекарственные препараты представляет собой графическое выражение информации, представленной в виде набора чисел, указанных в определенной последовательности. Такая последовательность может быть присвоена не только единичному товару, но и групповой или транспортной упаковке. Благодаря использованию ШК производитель, как и все остальные участники движения товара от выпуска с предприятия до момента конечной реализации, получают массу преимуществ:
- Упрощается идентификация товара.
- Появляется возможность автоматизировать учет, реализацию, проведение инвентаризаций, документооборот.
- Ускоряются процессы движения, инвентаризации и отпуска товара, что позволяет значительно снизить затраты организации и свести возможные ошибки практически к нулю.
Разработка и регистрация ШК должна осуществляться в четком соответствии со стандартом, в качестве которого на территории Российской Федерации используется ГОСТ ISO/IEC 15420-2010. Он включает в себя требования в отношении символики кода, ее допустимых показателей, правил и норм кодирования, применяемые алгоритмы декодирования.
Формирование и присваивание штриховых кодов осуществляют специально уполномоченные организации – регистраторы. Для получения штрих-кода заявитель направляет обращение, предоставив необходимый пакет документов и информацию, в которую в обязательном порядке включаются данные о продукции, перечне ее наименований и величина упаковки. Сведения о заявителе вносятся в общую базу данных регистратора и на заявленные позиции продукции генерируются уникальные коды, использовать которые заявитель имеет возможность в течение неограниченного времени.
Обращаясь за содействием в регистрации штриховых кодов в «Znak.store», производителям лекарств стоит также помнить о том, что на территории Российской Федерации с 1 июля 2019 года начала действовать единая система маркировки и чипирования лекарственных препаратов из перечня высокозатратных назологий. Уже с 1 января 2020 года все операции с такими лекарствами будут проводиться только при наличии уникального кода — КИЗ, полученного участникам системы «Честный знак». По всем вопросам маркировки продукции и участия в системе вы можете обратиться к нашим экспертам.
Необходимые документы и порядок присвоения кодов
При обращении за получением штрих-кодов, вам потребуется предоставить регистрационную и уставную документацию, ИНН и ОГРН, информацию о перечне продукции, для которой потребуется сгенерировать коды и размер упаковки продукции.
Порядок получения ШК будет проходить в следующей последовательности:
- Прием заявления от предпринимателя.
- Предоставление клиентом пакета документов.
- Подписание договора.
- Формирование штрих-кодов, их регистрация, предоставление заявителю.
Становясь нашим клиентом, вы получите зарегистрированные и уникальные штрих-коды в кратчайшие сроки. Кроме этого мы готовы предложить вам содействие в других процедурах, которые помогут организовать законный и прибыльный бизнес. Мы ждем вашей заявки!
